为何为登通过各项表征证实了蒽醌分子中酮基官能团与多硫化物通过强化学吸附作用形成路易斯酸是提升锂硫电池循环稳定性的关键。

（C）通过比较650nm处的吸收强度与碱性磷酸酶抑制剂（p-BO）浓度，为何为登得到了基于相同比色系统的碱性磷酸酶抑制试验的动力学曲线。下：为何为登肽设计，三个肽段（黄色、绿色和红色）位于结合袋中，由分子支架连接，以模拟天然蛋白质的三维结构。

2010年获德国美因茨大学、为何为登德国马普高分子所博士学位。为何为登该机制主要是由于pHLIP-EuL-AuNPs处理的人血小板在较低的pH导致其pHLIP的构象由无规卷曲变为螺旋。生理酸性条件下触发PEG层脱膜后，为何为登两种纳米粒（叠氮-和炔基-）通过点击化学聚集，最终在脑肿瘤组织中积聚。

（D）在10赫兹下对不同浓度大肠杆菌进行阻抗测量，为何为登估计LOD为103cfumL−1（≈1个细菌/μL）。（C）用不同浓度的BoLcA（1pM，为何为登10pM，100pM，1nM，3nM，10nM）和胰蛋白酶（10pM和1nM）预处理的1.4nMAuNP-pep上，SA488的荧光强度随时间而变化。

图九（A）基于设计的肽底物和AuNPs的比色法ALP分析示意图，为何为登其中肽中磷酸酪氨酸的负电荷阻止AuNP聚集，为何为登直到ALP去除肽上的磷酸基团，导致肽桥接AuNP聚集，然后变色。

为何为登（B）肽功能化AuNP和链霉亲和素之间能量转移的示意图-alex488（SA488）在BoLcA催化裂解之前（猝灭）和之后（恢复）。尤其是，为何为登基于链的MOF不仅允许并入密排的高密度氧化还原活性位点，而且还可以调整这些活性位点之间的间隔。

为何为登 文献链接：https://doi.org/10.1002/aenm.202001561本文由eric供稿。简而言之，为何为登这项工作不仅丰富了三维半导体MOF的种类，为何为登而且突出了混合价金属簇的重要性，这可能是提高MOF导电性的有效策略，并为导电设计提供了启发。

 文献链接：为何为登https://doi.org/10.1002/anie.202009765 8、为何为登AEM：MOF衍生的单原子催化剂用于电化学应用的研究进展  加拿大西安大略大学孙学良教授和深圳大学骆静利教授等人总结了从典型MOF策略设计的新型SAC的最新进展，并仔细讨论了每种策略的各自合成机理。 文献链接：为何为登https://doi.org/10.1002/anie.202009253 4、为何为登EES：铈掺杂金属有机骨架介导层状双氢氧化物微胶囊的制备  兰州大学严纯华院士、唐瑜教授和香港理工大学黄勃龙教授等人证明了一种简便的一步合成策略，通过利用铈的竞争配位和对氧的高亲和力来稳定MIL-88A的初始形态，从而构建3DLDHs微胶囊。